2019年3月28日 / 最終更新日時 : 2019年3月28日 toyama-business 情報ファイル 「患者副作用報告」本格稼働へ ウェブと郵送で副作用報告を集め、安全対策に生かす 厚生労働省は、医薬品医療機器総合機構（PMDA）で試行的に受け付けてきた患者からの医薬品副作用報告の結果を踏まえ、3月26日よりウェブおよび郵送での患者副作用報告の受付を開始した。 「患者副作用報告」は、国内で製 […]
